药房自查报告7篇药房自查报告 药店药品自查报告自查报告一、企业概况 本企业成立于XX年3月，是一家个体药品零售企业。本企业以GSP为准则，编制并完善企业质量管理体系下面是小编为大家整理的药房自查报告7篇,供大家参考。
篇一：药房自查报告
药品自查报告 自查报告 一、企业概况本企业成立于 XX 年 3 月，是一家个体药品零售企业。本企业以 GSP 为准则，编制并完善企业质量管理体系。
目前本企业员工 4 人，其中药师 2 人、药士 1 人，药学专业技术人员占总人数的 100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。
二、GSP 组织人员机构
企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为 XX；质量负责人为 XXX；质理管理员、验收员为 XXX；审方员为XXXX、X 震 XX；营业员为 XXX 遍 、XXX 明确专职质量 柴 人员的质量责任。
三、 秤 人员与培训
为了不 晃 断提高全体员工的专业 形 技术素质，制定了学习 猪培训计划，定期的组织 驹 全体员工学习药品管理 悼 法律法规和专业技术知 旭 识，每六个月进行一次 汽 考核，并建立培训档案 担 。
四、设施与设备
蛊 本企业根据新版 GSP 萤 要求配备了电脑及符合 振 相关管理要求的药品进 渴 销存管理软件，在营业 冯 场所配置了检测温湿度 苟 的设备，现备有温湿度 担 计、空调。并配置了防 灰 鼠、防虫、防火设备等 肮 。营业场所清洁、明亮 琳 ，营业货架、柜台齐备 础 。
五、药品进货、验收 坞 管理
根据《药品管 麓 理法》和《药品经营质 婉 量管理规范》等有关法 虑 律法规要求，对购进药 研 品进行质量与合法资格 兴 的审核，并索取加盖企 携 业公章的药品 GSP 认 蹦 证书、药品经营许可证 匈 和营业执照复印件，委 两 托书应明确规定授权范 捷 围和授权期限；药品销 纲 售人员的身份证复印件 瞳 ；购进进口药品，向供 健 货单位索取《进口药品 宅 注册证》、《进口药品 恰 检验报告书》复印件， 擞 并加盖供货单位质量管 渗 理机构的原印章；进口 障 药品应有中文标识的说 悬 明书。对首营企业和首 宰 营药品实行审核制度。
方 企业建立了药品购进台 纪 帐，台帐真实、完整地 梳 记录药品购进情况，做 椒 到票、帐、物相符，再 叶 根据相关程序录入电脑 敝 做好各项基础工作。
舆
验收管理：验收人员 擅 对购进的药品，根据原 魔 始凭证及税票，严格按 是 照有关规定逐批检查验 灶 收并记录。主要检查验 薪 收的药品是否符合相应 陨 的外观质量标准规定。
蜗 外包装是否牢固、干燥 沼 ；封签、封条有无破损 虾 ；外包装是否注明通用 犁 名称、规格、生产厂商 厄 、批准文号、注册商标 芽 、批号、有效期。对于 硝 特定储运标志是否符合 啸 药品包装要求。内包装 疙 每件中是否有产品合格 晾 证，容器是否合理，有 务 无破损，封口严密是否 漳 合格，包装字迹应清晰 粘 ，品名、规格、批号等 呀 不得缺项；瓶签要粘贴 厂 牢固。药品标签说明书 娶 上明确印有药品的通用 刃 名称、成份、规格、生 列 产企业名称、批准文
号 茶 、生产批号、生产日期 莹 、有效期等。标签或说 躲 明书上还应有适应症或 环 功能主治、用法用量、 虚 禁忌、不良反应、注意 荷 事项以及贮存条件等。
寅 验收进口药品其包装的 溺 标签以中文注明名称、 火 主要成份以及注册号， 奠 有中文说明书，并附有 峨 《进口药品注
册证 景 》、《进口药材批件》 灯 和《进口药品检验报告 振 书》，并加盖供货单位 旨 质量管理机构红印章的 友 复印件。及时收集药品 蒜 不良反应情况，出现不 六 良反应马上上报药监部 峨 门。
六、药品储存、养 造 护与陈列管理。
我 疗 企业在始建时就严格按 讶 GSP 要求，高标准地 埠 营造了储存及陈列环境 栋 ，按市局最新标准装修 鸥 了营业区，做到了营业 尤 场所宽敞明亮。购物方 荡 便，标志醒目，根据经 希 营情况和GSP 的要求 己 ，对药品进行了分类。
狱 并根据药品性能和性质 耘 进行了分区，分类、实 纸 行了色标管理，将仓库 俺 划分为待验区、合药品 幢 区、不合格药品区和退 荫 货区，做到了药品与非 余 药品、外用药与内服药 痹 分区存放，做到了便于 谚 操作、防止差错、污染 奔 事件发生。添置了货架 樟 ，温室度仪，避光设施 软 ，防鼠设施达到了“七 磨 防”要求。安装了符合 糙 照明要求的照明设备。
垮 营业区都置有空调可保 购 证合适的空气湿度和温 嚏 度。在工作中按照本店 毅 的“药品储存、养护与 钨 陈列管理制度”进行管 百 理，如药品与非药品分 嗓 开陈列、非处方药品与 惰 处方药分开陈列、内服 腺 药与外用药分开陈列等 杂 “四分开原则”分
类陈 芯 列，含麻黄制剂类特殊 岗 制剂专柜陈列，并标明 灾 警示标语，拆零区专柜 殆 配备相关拆零工具。另 揣 外每天上下午测量营业 浆 区及库房的温湿度，出 篮 现不符合要求时及时采 右 取措施进行调控；每月 拔 定时对库存及陈列药品 清 进行养护检查，并按要 巢 求记录等等。这些措施 啃 能够确保药品的储存质 音 量 七、销售与售后服务 矣
为了给消费者提供 员 放心的药品与优质的服 应 务，企业对从事药
旧 品零售工作的营业员， 掷 进行业务培训考核。销 狈 售药品，针对顾客要求 念 所购药品，核对无误后 躯 将药品交与顾客，并开 劲 具销售凭证，同时详细 代 向顾客说明药品的服用 烤 方法及禁忌等；在营业 渴 场所明示服务公约、公 棋 布监督电话和设置顾客 篷 意见簿。对顾客的评价 银 和投诉及时加以解决， 泄 对顾客反映的药品质量 笔 问题，认真对待，详细 腋 记录，及时处理。
八、 荡 计算机软件系统
计 镐 算机系统为国内知名大 俞 公司。相关模块符合新 硷 版 GSP应用要求，每 绸 天对库存量自动提醒， 贝 每月对库存近效期产品 敲 可做催销提醒，到期企 彦 业及到期药品自动限制 绚 相关采购验收销售等活 晰 动，对含麻制剂可自动 拯 进行限量及登记姓名和 氖 身份证销售等。
九、自 浙 查情况
我药房成立 愚 自查组，由 XXX 带队 债 、质量负责人主抓，
对 贵 本店实施 GSP 管理情 教 况进行自查和整改：
宝
一是对有关档案、记 震 录进行科学地归纳和整 涛 理；二是对货架上销售 咽 标签规范填写；三是对 息 店面卫生重新打扫；四 纤 是对分类管理的情况进 侵 行进一步检查并规范。
芍 通过自查自纠活动 GS 涪 P 管理水平得到进一步 阁 提高。
通过 GSP 磅 自查，我们认为已初步 杂 达到标准要求，现提出 烛 认证申请，欢迎各位领 摈 导前来检查指导。
XX 臻 XXX 大药房 XX 年 7 激 月 9 日 腾飞药店经营自 宅 查报告 嘉定县食品药品 患 监督管理局
收到【 筑 关于印发全国药品声场 萧 流通领域集中行动】的 口通知
本药店更加重 测 视，根据国家食品药品 游 管理法和 GSP 管理规 改 定，认真进行自查自纠 军 汇报如下；
1 加强 询 领导组织涉药人员集中 椽 学习，领会文件精神， 斋 按照
【中华人民共 写 和国药品管理法】等相 啊 关法律，法规，守法经 骏 营；
2 在经营方式 酪 范围方面，没有超越范 匙 围经营，本店所有药品 距 都在合理规定范围内， 再 没有属国家严禁禁止销 漓 售的药品。统一从公司 县 进货，不从非法渠道购 墨 进药品，确保药品
质量 面 ，不经营假、劣药品； 胀
3 职员与培训，全 训 体人员经嘉定县食品药 辗 品药监管理局培训后， 遂 特定店员培训计划，对 展 员工进行【药品管理法 铃 】【质量管理制度】【 介 业务知识】等有关法律 待 法规和规章制度培训， 铃 建立员工教育档案；
纪
4 设施，设备的养护 只 ，陈列和储存，如湿温 眉 度计的调节，计量进行 巨 检查，空调的排风除湿 譬 ，蚊蝇灯的清理。冷藏 芽 柜的养护。按日期做好 揽 养护记录；
5 药品 膜 的养护，进货验收和养 湛 护，根据验收和养护的 袍 专业培训。对药品的规 兴 格，剂型，生产厂家， 戴 批准文号，注册商标， 屎 有效期数量进行检查， 峻 标签说明说及相关文件 拎 检查，并做好记录，
臻
药品的分类摆放，如 样 发现处方药与非处方药 饮 不标准，及时改正，药 九 品养护和检查在 32 以 哲 上，并做好记录；
得 6 药品销售与服务，药 历 店以质量服务第一，销 踢 售人员健康检查合格持 它 证上岗，营业时对客户 那 热情，佩戴胸卡并有姓 食 名和服务。介绍药品不 揪 要误导消费者，对消费 父 者说明药品禁忌，注意 喉 事项。本店售出药品按 创 有关规定售出药时，必 摩 须
凭执业药师或职 恿 业药师助理开具有处方 举 才出售处方药。
总 删 之，通过这次检查，我 臃 们对工作的问题以检查 烤 为契机，认真整改努力 伙 工作，将严格按照县局 哩 指示精神领会文
件的宗 渊 旨，让顾客满意，让每 辅 个人吃上安全有效放心 江 的药，药店全体员工感 踌 谢市，县食品管理局的 紊 领导对工作的认真。特 否 此敬礼 特此报告 XX 年 颤 3 月 28 日 XX 药店经 霞 营自查报告
XX 食 徒 品药品监督管理局根据 纫 这次区局召开的“药品 逐 经营单位药品安全责任 吴 人”约谈会议：
1 蒲 、药品经营企业超出《 嫉 药品经营许可证》核准 待 的经营范围或擅自改变 质 经营方式、经营地址从 干 事药品经营活动的；2 校 、未取得《医疗器械经 鲜 营企业许可证》经营第 驯 三类医疗器械或经营二 压 类医疗器械未备案的； 索 3、未按照《药品管理 砍 法》实施药品安全岗位 证 责任制，明确药品安全 碉 管理人员职责的，落实 傲 执业药师挂牌上岗制度 康 的；4、未建立健全药 心 品、医疗器械进货索证 侮 索票制度及进货查验制 钦 度的；5、从无《药品 盐生产许可证》《药品经 哄 营许可证》及《医疗器 逐 械经营企业许可证》等 英 企业购进药品、医疗器 呐 械的；6、药品未按规 玛 定存储销售的；7、销 诛 售假劣药品的；8、未 冤 按规定配备消防实施。
业 我店人员领会会议精神 沉 ，认真对我门店药品经 涯 营的相关环节进行自检 务 自查，其自查情况如下 仪 ：
1、本店严格遵 蹦 照所获得的《药品经营 歇 许可证》核准的经营范 釉 围，在经营方式范围方 傅 面，没有超越范围经营 壕 ，本
店所有药品都在合 忻 理规定范围内，没有属 掀 国家严禁禁止销售的药 怠 品。统一从公司进货， 墨 不从非法渠道购进药品 遥 ，确保药品质量，不经 颖 营假、劣药品。
2 芬 、关于医疗器械方面， 晨 没有经营二类：心电诊 枝 断仪器、恒温培养箱、 账 玻璃拔罐器。三类：对 梨 人体有潜在危险，对其 夷 安全性，有效性必须严 欠 格控制的医疗器械。如 痒 ：植入式心脏起博器、 在 人工晶体、一次性使用 柑 无菌注射器或输液管等 傍 。
3、我店负责人 寄 XX；质量负责人 XX 沏 ；经理 XX；验收员X 叮 X；养护员/销售员 X 疗 X 婷等工作人员严格按 底 照《药品管理法》实施 择 药品安全岗位责任制， 震 明确药品安全管理人员 磨 职责,认真、负责、细 囤 致工作。4、我店严格 次 按照本药店的质量管理 丰 制度执行，加强对供货 矮 企业质量保证体系的审 邵 核，要求供货方提供加 券 盖公章的《药品经营许 芍 可证》及《营业执照》 坞 复印件，建立供货企业 堕 档案，加强对供货方药 遂 品销售人员的资格审核 猎 ，并与供货方签订质量 忆 保证的协议；
5、 钢 购进的药品、器械一直 固 从“XX 公司”“XX 菱 公司”“XX 医疗器械 侠 有限公司”具有经营许 蚀 可证和正规发票公司购 掣 进。
6、根据药店 慎 的质量管理制度和药品 湛 储存条件对药品进行合 蘑 理的储存及陈列，每日 贫 上午、下午准时记录营 浴 业场所的温湿度情况， 治 在温湿度不符合药品储 抵 存要求时，及时采
取调 眨 控措施。重点养护品种 逸 还建立养护档案，养护 厌 记录做到真实、完善、 吁 规范。
7、定时定 矢 期对药品的效期和劣质 帐 药品进行检查处理，不 境 经营假劣药品。
8 疑 、根据国家安全消防要 驮 求配备灭火器，对电器 错 线路定期检查，防范安 游 全隐患。
总之，通 柯 过这次检查，我们对工 先 作的问题以检查为契机 兄 ，认真整改努力工作， 吮 将严格按照市、区局传 俺 达的文件精神领让顾客 极 满意，让每个人吃上安 蝎 全有效放心的药，药店 萝 全体员工感谢市、区食 阿 品管理局的领导对工作 胆 的认真。特此敬礼！
特 邮 此报告 年月日
篇二：药房自查报告
盘点自查报告 公立医院药房工作情况自查报告为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》，提高医疗质量和整体素质，对我们医院药房的情况进行了认真、全面查，自查情况如下：
一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。
二、制定了学习计划，业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习，提高业务人员的综合素质和业务技术水平。
三、购 运 进药品时严格审核供货 胜 单位，购进药品及销售 猪人员的资质，确保从具 傲 有合法资格的经营企业 看 采购合格药品。
四 痰 、后期建立建全进货检 硬 查验收制度。主要内容 拌 有：药品通用名称、规 该 格、批准文号、批号、 韵 有效期、生产厂商、供 蜒 货单位、购进数量、购 单 进日期等。验收药品做 儿 到要：帐、票、物相符 陶 。验收记录按规定期限 业 保存。
五、验收需 忠 要保持特殊运输条件的 锋 药品时，同时检查运输 伙 条件是否符合要求，并 苞 做好记录，对不符合运 邻 输条件的药品不予接收 楼 。
六、药房整洁有 猛 序，存放、陈列药品有 邢 专用货架和药
橱，需冷 咬 藏、避光储存的药品在 峙 相应条件下存放。有必 梯 要的防尘、防潮、防火 蓄 、防盗、防污染、防鼠 赢 设施，对所有设施设备 优 、养护用仪器定期保养 其 ，及时维修。
七、 打 定期对储存和陈列药品 鸽 进行质量检查，每天观 词 察室内温湿度。陈列药 每 品根据剂型分开摆放。
碟 药品与非药品、内服药 窗 与外用药分开摆放。
抬
八、调剂室整洁，药 扔 品与所用物品固定放置 草 ，工作人员严格按照调 挣 剂室操作规程执行，调 墟 配时做到“四查十对” 裴 不合格处方拒绝发药， 瘩 发药时认真核对，杜绝 忧 差错事故发生。
九 扔 、药品按“先产先出， 勘 近效期先出”和按批号 拼 发药的原则。效期半年 肄 之内的药品填写效期药 咙 品登记簿，报损药品填 愈 写报损单，及时销毁。
臻
十、认真执行药品 捍 不良反应报告制度，有 瑶 专人负责药品不良反应 逸 信息的收集和上报工作 砌 。发现药物不良反应及 膏时填报《药品不良反应 局 /事件报告表》向上级 甸 有关部门报告。
十一、 颓 每月盘点一次，帐物相 烩 符 **医院 药房自查报 每 告
根据《药品管理 扒 法》、《药品经营质星 辐 管理规范》等相关法律 创 法规及规章制度的要求 或 ，保证我院药房所经营 滇 药品的质量合格、使用 逝 安全，我院药房药品经 毅 营的相关环节进
行自查 凶 ，其自查情况如下：
袍
一、各岗位人员培训 惟 考核制度和定期体检制 馒 度管理情况
1、根 候 据药品相关管理法律、 辗 法规及市.区药监局对 矾 药品调剂员的培训要求 奎 ，药房人员按时参加药 琉 监局组织的法律法规及 酵 专业知识的培训，将理 庐 论与实际相结合，更好 荫 的服务与人民群众。
匈
2、为了保证我院所 往 经营药品的质量安全， 伙 每年对直接接触药品的 楔 工作人员进行至少一次 蜒 健康体检，只有体检合 萤格的员工方可继续从事 匡 药房工作。
二、质量管 食 理体系制度概况
为 绥 了执行新版 GSP 认证 隙 的管理工作，我们制定 欠 以下质量管理体系制度 闸 ：
1、药房管理规范 2 沃 、药剂师职责 3、人员 墟 培训体检管理制度 4、 岁 药品储存与养护管理制 胆 度 5、药品购进验收管 夯 理制度 6、药品分发与 缴 调剂管理制度 7、医疗 帚 器械管理制度 8、特殊 氮 药品管理制度 三、设施 错 设备情况：
按照经 么 营药品的相关规定及要 旱 求，药房内严格实行分 码区管理，标志明显。根 涨 据药品相关管理法律、 宴 法规及市.区药监局对 景 药品调剂员的培训要求 曾 配置有适宜药品储存的 粥 设施设备：空调、货架 跑 、货柜、中药橱、电脑 侯 、打印机、粘鼠板、灭 郁 火器、冷柜、直读式温 斜 湿度计、称支、避光窗 巢 帘。
四、药品采购 涌 、验收、储存、养护、 毡 分发等方面的工作
愧 1、药品的购进严格按 遭 照药监局的质量管理制 孽 度执行，加强对供货企 明 业质量保证体系的审核 西 ，要求供货方提供加盖 攒 公章的《药品经营许可 菊 证》及《营业执照》复 囤 印件，建立供货企业档 帜 案，加强对供货方药品 酝 销售人员的资格审核， 绽 并与供货方签订质量保 效 证的协议。
2、药品的 用 验收关
我们根据相 旭 应的法律法规、合同的 提 质量条款以及质量标准 捂 ，对药品的外观形状、 希 包装及标识严格的验收 吐 ，不符合要求的坚决予 叙 以拒收。对购进的中药 掇 严格要求配备验收报告 摄 ，无验收报告坚决拒收 咸 。
3、重视药品的养护 幼 工作
根据药店的质 她 量管理制度，根据药品 抽 储存条件对药品进行合 异 理的储存及陈列，每日 姚 上午、下午准时记录药 刁 房及冷柜的温湿度情况 川 ，在温湿度不符合药品 股 储存要求时，及时采取 答 调控措施。同时按月对 监 库存药品进行循检，养 阀 护记
录做到真实、完善 刮 、规范。
4、做好药品 允 的分发工作
为规范 柑 药品安全给消费者提供 捌 放心的药品和优质的服 押务，处方药调配经处方 冗 审核复核，做到认真核 弟 对病人姓名、性别、年 查 龄，病情，交代服法、 豹 用量、注意事项，根据 慑 病人所购药品的名称、 耽 规格、数量、价格核对 至 无误后，将药品交与病 惶 人，确保用药安全有效 妮 。并提供咨询服务，指 垦 导顾客安全合理用药。
魏
5、药品及器械不良反 兄 应报告制度 ①、概念明 炽 确、职责清晰、程序规 粪 范。
②、有效收集药品 阀 的不良反应信息。
③、 孟 发现药品不良反应及时 恤 上报。
④、记录齐全、 毡 准确、规范。
五、处方 肖 及票据管理制度
1 渭 、加强票据处方管理， 踏 杜绝单据及处方遗失。
窒
2、票据及处方妥善保 帅 管。
六、主要问题及整 伊 改措施
通过本次自 建 查，我们认为已基本符 杨 合《药品经营质量管理 杖 规范》及其《实施细则 衣 》的要求，但在某些方 彝 面仍然存在着一定的差 旅 距：
1.是药房人员对 案 药品理论知识缺乏; 2 岁 .是服务质量还不够规 较 范;
3.服务态度有待 只 提高； 4.人员体检信 逾 息未存档。
对上述 苏 存在的问题，药房人员 蔫 认真的反思，制定了措 领施，要求药房人员加强 志 业务学习自觉性，力争 赤 在较短的时间内熟悉掌 篡 握各项业务知识，努力 雁 提高服务质量及态度， 淘同时我们将以这次 GS 以 P 认证为契机进一步增 边 强质量管理意识，加大 歹 质量管理的工作力度， 盎 更好的服务于广大人民 膜 群众，加强用药安全有 潍 效作出应有的贡献。
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篇一：XX 年度医保 屠 定点零售药店自检自查 扦 报告 XX 年度医保定点 汲 零售药店
静宁县玉 公 芝堂医药超市自检自查 嗓 报告静宁县人社局：
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静宁县玉芝堂医药超 禹 市根据静宁县人力资源 窝 和社会保障局要求，根 罩 据《关于印发平凉市城 玉 镇居民基本医疗保险定 溃 店医疗机构和定点零售 摆 药店管理办法的能通知 斜 》《平凉市人力资源和 中 社会保障局关、
于 阶 对城镇基本医疗保险两 晨 定机构 XX 年度工作进 岗 行考核的通知》精神， 柜 组织本店员工对本期履 握 行《服务协议》工作开 纶 展情况做了逐项的自检 梭 自查，现将自检自查情 琼 况汇报如下：
基本 瑚 情况：我店按规定悬挂 刑 定点零售药店证书、公 槽 布服务承诺、公布社保 什 投诉电话；《营业执照 讨 》、《药品经营许可证 磊 》、《药品经营质量管 戒 理规范认证证书》均在 梳 有效期内；
每季度按时 兢 报送“定点药店服务自 那 评情况表”；药店共有 邢 店员 3 人，其中，从业 呕 药师 2 人，营业员 1 人 孙 ，均已签订劳动合同， 询 按规定参加社会保险。
慎
自检自查中发现有 溯 做得好的一面，也有做 墟 得不足之处。优点：严 探 格遵守《中华人民共和 宅 国药品管理法》，严格 烫 执行医保卡刷卡管理的 谣 相关规定；认真组织和 泄 学习医保政策，正确给 令 参保人员宣传医保政策 嚷 ，没有出售任何其它不 粕 符合医保基金支付范围 宰 的物品；店员积极热情 粉 为参保人员服务，没有 消 出售假劣药品，至今无 涉 任何投诉发生；店内卫 吁 生整洁，严格执行国家 鸭 的药品价格政策，明码 盆 标价。
存在问题和 河 薄弱环节：电脑技术使 密 用掌握不够熟练，特别 倍 是店内近期新调入药品 城 品种目录没能及时准确 邀 无误地录入电脑系统； 耕 在政策执行方面，店员 圣 对相关配套政策领会不 斩 全面，理解不到位，学 蜡 习不够深入具体，致使 智 实际上机操作没有很好 吾 落实到实处；服务质量 凝 有待提高，尤其对刚进 细 店不久的新特药品性能 意 功效了解和推广宣传力 隧 度不够；药品陈列有序 踩 性稍有不足。
针对 捌 以上存在问题，我们店 梨 的整改措施是：加强学 他 习医保政策，经常组织 据 好店员学习相关的法律 愤 法规知识、知法、守法 刹 ；提高服务质量，熟悉 噪 药品的性能，正确向顾 执 客介绍医保药品的用法 激 、用量及注意事项，更 毁 好地发挥参谋顾问作用 拼 ；电脑操作员要加快对 凶 电脑软件的使用熟练操 凭 作
训练。及时并正确向 河 参保人员宣传医保政策 喷 ，全心全意为参保人员 艰 服务。
最后希望上 思 级主管部门对我们药店 骤 日常工作给予进行指导 舷 ，多提宝贵意见和建议 历 。谢谢！静宁县玉芝堂 智 医药超市 XX 年 1 月 6 无 日篇二：药房工作自查 她 报告 海林药房做好凉都 饯 “四创”工作自查报告 臆
钟山区卫生监督所：
移
我们海林药房根据凉 泪 都“四创”工作相关要 披 求，在钟山区卫生监督 栽 所的领导下，收到贵所 应 印发的《药店“四创” 登 工作职责》通知后，海 协 林药房更加重视，对本 啼 药店应履行的相关职责 霓 落实情况进行了一次全 栈 面的自查，现将此次自 俘 查情况汇报如下：
一、 烘 值得肯定的是：
1 敝 .海林药房各类资质、 雷 资格证书与实际经营情 倍 况一致，做到了证照齐 码 全，经营场所干净整洁 漂 ，认真履行门前“三包 垢 ”责任制，门前招聘统 跺 一，药品器械摆放整齐 弱 。
2.海林药房有 珠 健全完善的各项规章管 危 理制度，从药品进货到 肇 员工销售，所有药品都 寻 是从取得生产许可证的 巳 厂家购进，厂家并附有 烩 营业执照、第三方检测 炙 报告，产品合格证或出 冰 厂检验报告单；销售过 恰 程中定期对药品规格、 催 剂型、有效期进行检查 滴 登记，切实做好含麻黄 婪 碱制剂药品、处方
药等 沙 的销售登记，真正做到 尹 老百姓用药安全。
煞 3.海林药房每月定期 尹 进行职员培训，对员工 炔 进行《用药安全》《业 疡 务知识》《服务意识》 早 《药
品管理》等培 取 训，使每一位员工明确 热 安全用药的重要性，禁 嚏 止员工夸大宣传药品， 跋 在服务上，建立完善顾 者 客投诉机制，是每一位 驾 顾客享有充分的权利。
渴
二、有待进一步完善改 胯 进的是：
1.海林 运 药房以质量服务第一， 惩 职员能做到微笑服务， 架使用文明用语，但在说 将 普通话方面十分欠缺， 妓 没能做好时刻说普通话 涕 的要求，为积极参与“ 忻 四创”工作，现明确员 哗工说普通话，说好普通 烛 话。
2.海林药房 捷 本着全心全意为顾客服 凯 务的意识，但目前仍没 毡 有做到真正的无烟单位 呸 ，顾客吸烟不能有效的 功 提醒和制止，这将是药 柑 房为“四创”工作所努 蘸 力的重点，所以我们正 赃 在为无烟单位努力着， 钦 包括张贴无烟标识、提 戈 醒顾客不要在药房吸烟 胁 等举措，为无烟单位和 伐 “四创”努力。
总 扑 之，通过这次自查，我 侧 们对工作的问题以检查 坞 为契机，认真整改努力 汛 工作，将按照钟山区卫 里 生监督所的要求，以及 厕 “四创”工作的宗旨， 独 坚决做到让领导省心， 旋 顾客满意的放心安全药 累 房。特此报告
海林 巡 药房 XX 年 5 月 7 日篇 础 三：药房自纠自查报告 冯
自纠自查报告
在日 洲 常工作当中，我门认真 驰 执行党的各项卫生工作 彪 方针政策，遵守医院的 贿 规章制度，以深入学习 昏 实践科学发展观主题活 脸 动为契机，遵守院规院 蚜 纪，不迟到，不早退。
幸 认真执行《药品管理法 亮 》及《处方管理办法》 央 ，坚决抵制违法违纪行 到 为和行业不正之风，树 异 立全心全意为患者服务 镊 意识和集体荣誉感。认 蛋 真学习《药品管理法》 潞 及《处方管理办法》和 尾 抗菌药物的合理应用， 泥 并利用业余时间进修学 猾 习，不断提高业务水平 愿 和技能，爱岗敬业，同 椽 心协力为患者服务，虚 尧 心向同行学习专业知识 羽 ，及时妥善处理工作中 冈 出现的临时性问题。
辗
药品摆放整齐，严格 昭 管理毒、麻、限、剧及 豢 贵重药品、定期盘存， 沥 协助财务部做好药品经 暇 济核算工作，发现问题 兑及时查找原因，研究处 居 理并及时解决。每天的 栗 工作是负责药品发放和 夯 二类精神药品的请领、 树 发放、处方登记和保管 贼 。摆药室是一个整体， 涌 每个人就像一个零件， 谚 全体齐心协力，上下一 冯 心，互相配合，互相帮 窑 助，保质保量的完成了 茂 上级交给的各项任务。
咋 在今后的工作当中，我 犹 们将继续改善服务态度 耶 和提高服务质量，发现 岂 问题及时解决纠正，结 宰 合工作实际积极改善服 戌 务态度。进一步加强业 尿 务学习，把业务学习列 眨 为重中之重。积极参加 镣 院上组织的业务学习， 森 增加新知识。调剂药品 癌 工作要求我们要特别认 闷 真、细心，不能在工作 议 中出现任何差错，轻则 灶 经济受损，重者就会给 后 病人
的身心健康和医院 肄 的经济、声誉等造成无 硷 法挽回的损失。建立、 甸 健全各项规章制度尤为 蚜 重要，能保证药品质量 疹 的管理制度及程序并落 贰 到实处,加强规范化操 悄 作，发挥长处，提高工 擒 作质量和效率,杜绝差 汇 错事故发生。对所发生 灶 药品不良反应按规定及 辗 时上报。做好药品盘点 纶 ，协助财务部做好药品 当 经济核算工作。存在的 显 不足是专业知识不够扎 禾 实，一定努力改进。
药 矛 房
篇三：药房自查报告
自查报告怎么写(共 11 篇)嘉定县食品药品监督管理局
收到的通知
本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1
加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照
等相关法律，法规，守法经营；
在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；
职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案；
设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录；
药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，
药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在 32 以上，并做好记录；
药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼
特此报告
2012 年 3 月 28 日
自查报告
一、企业概况
本企业成立于 2013 年 3 月，是一家个体药品零售企业。本企业以 GSP 为准则，编制并完善企业质量管理体系。
目前本企业员工 4 人，其中药师 2 人、药士 1 人，药学专业技术人员占总人数的 100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。
二、GSP 组织人员机构
企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为XX；质量负责人为 XXX；质理管理员、验收员为 XXX；审方员为 XXXX、XXX；营业员为 XXX、XXX 明确专职质量人员的质量责任。
三、人员与培训
为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备
本企业根据新版 GSP 要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理
根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品 GSP 认证书、药品经营许可证和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限；药品销售人员的身份证复印件；购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。
企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。
验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。外包装是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签要粘贴牢固。药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注
册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。
六、药品储存、养护与陈列管理。
我企业在始建时就严格按 GSP 要求，高标准地营
造了储存及陈列环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞明亮。购物方便，标志醒目，根据经营情况和 GSP 的要求，对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区、合药品区、不合格药品区和退货区，做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染事件发生。添置了货架，温室度仪，避光设施，防鼠设施达到了“七防”要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原则”分类陈列，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量
七、销售与售后服务
为了给消费者提供放心的药品与优质的服务，企业对从事药
品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开
具销售凭证，同时详细向顾客说明药品的服用方法及禁忌等；在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，详细记录，及时处理。
八、计算机软件系统
计算机系统为国内知名大公司。相关模块符合新版 GSP 应用要求，每天对库存量自动提醒，每月对库存近效期产品可做催销提醒，到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。
九、自查情况
我药房成立自查组，由 XXX 带队、质量负责人主抓，对本店实施 GSP 管理情况进行自查和整改：
一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理；二是对货架上销售标签规范填写；三是对店面卫生重新打扫；四是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动 GSP 管理水平得到进一步提高。
通过 GSP 自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。
XXXXX 大药房
2014 年 7 月 9 日
×××药堂关于开展
药品生产流通领域自查自纠工作的报告
×××食品药品监督管理局：
根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及×食药监发 X 号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：
一、基本情况
我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况
1、药品购进都是从总公司直接进货，没有从非法渠道购进药品行为；
2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；
3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；
4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
×××药堂
药店经营自查报告
XXX 市食品药品监督管理局：
收到的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下； 1、我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照
等相关法律，法规，守法经营、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药供货商进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。、职员与培训，特定店员培训计划，对员工进行等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
5、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录
6、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，
药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查并做好记录。
7、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼
特此报告
XXXXXX 药店
XXXX 年 XX 月 XX 日
XXXX 药房
自查报告
我药房自 2014 年 5 月份筹建以来，始终坚持“质量第一”的原则，严格按照新版 GSP 要求规范筹建，在申请验收前，我们对药房的经营和质量管理情况进行了全面检查，质量管理各环节基本能符合要求，现将自查情况报告如下：
一、 药房简介
XXX 药房于 2014 年 5 月 1 日开始筹建，经济性质为法人企业，法人为 xxxx，开办地址和仓库地址为******，经营方式：零售，经营范围：处方药和非处方药：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药房成立了以总经理为首的包括采购员、销售员、保管员、养护员、财务人员、信息管理员和质量负责人的质量领导小组，建立了质量体系，保证企业质量管理人员行使职权。人员为 3 人，执业药师 1 人，初级药师 1 人，调剂员1 人。
药房经营场所面积为 XXX ㎡，仓库面积 XXX ㎡。
设有空调 2 台，排风扇 2 个，冷藏柜 1 台，温湿度计 2 个，电脑及小票打印机、指纹仪、货架和地垫等。
药品从采购、验收、入库、销售等环节均采用计算机管理。
二、 药房药品经营质量管理自查总结
1、组织机构及管理制度
药房行政和组织机构上设有企业负责人、质量负责人、采购员、验收员、养护员、审方员及营业员等岗位。均由具有相应的学历和上岗证的人员组成，资质均符合新版要求。
药房成立了以总经理为首的包括质管人员、采购
员、验收员、养护员、营业员等组成质量领导小组，建立了质量体系，保证质量管理人员行使职权。
根据药房实际情况，制定了切实可行的整套质量管理制度、程序和职责。药房在审批、购进、验收、陈列、储存、养护、门店销售及售后服务等环节
的质量活动中建立完整的质量记录。质量记录体系文件内容完整。
2、人员与培训及健康状况
药房总部现有员工 3 人，其中具有执业药师 1 人，初级药师 1 名。
为保障每位员工熟悉法律法规和岗位操作的知识，药房建有较完善的培训教育的制度和年度的培训计划，培训计划由质量负责人在征求各岗位意见的基础上按年度制定。编制的培训计划，结合了药房实际需求，着重解决实际问题，并对培训效果进行考核。按照培训计划，质管人员实施相关的培训教育计划，并对培训过程实施有效的监督和做好记录。在此基础上，药房建立了每个员工的培训教育和考核档案。药房实行全员参加培训，所有人员均参加岗前培训。对冷链管理进行了专项培训，并经过考核。
为保证药品的质量首先必须确保药房员工的身体健康，为此药房根据相关法律法规，对从事质量管理、采购、验收、养护、保管、销售人员等所有涉药人员组织体检并全
部合格，同时药房对上述人员建立了员工健康档案。
3、设施...
篇四：药房自查报告
21 年最新药店自查报告范文 5 篇2021 年最新药店自查报告范文(一)
重庆市食品药品监督管理局忠县分局:
我店药房县连锁店，收到食药监〔200〕号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领悟文件精神，依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店依据县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了认真对比检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下:
一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营，本店全部品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。
三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立
非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及询问服务方面:首先遵照执行《药品广告安全审查方法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推举。
五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的状况下，向四周取得 GSP 认证的、有合法经营资格的企业采办，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。
2021 年最新药店自查报告范文(二)
药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分渐渐形成为广泛的各种把握，这些把握一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。对药学职业道德来说，首先要有不断供应优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的必要。药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。药学人员应当从每个时期防病治病的实际必要动身，全心全意的为宽敞群众服务。形成药学职业道
德准则。对药学职业道德来说，首先要有不断供应优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的必要。药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。药学人员应当从每个时期防病治病的实际必要动身，全心全意的为宽敞群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关怀的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的准时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
加强职业道德培训，订正行业不正之风。突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生活作风的培训，深化开展抱负信念培训、党章和法纪培训、社会主义荣辱观培训、廉洁自律培训，筑牢廉洁从政的思想道德基矗要进一步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家庭美德培训，不断增加全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。
加强业务学习，提高科室人员业务素养。积极参与医院举办的各类学习培训，提高服务的才能和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮忙，广泛开展各种学习交流，推动
全体科室人员业务素养有新的提高。
加强礼仪培训，提高科室人员职业素养。了解患者及家属在医护工作中的心态表现，培育针对性的服务意识和随机应变的服务才能，多使用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避开医患冲突，准时处理各种冲突，不断提高医院专业服务水平。
2021 年最新药店自查报告范文(三)
接你处的通知，市三力药业公司准时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对比国家食品药品监督管理法和 GSP 管理的规定，严格自查，并依据各自的状况写出自查报告。我们三力药业五部依据要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下:
我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最终我们汇总了检查结果发觉有如下问题:
1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们准时进行了更改,现在已经更换了新的警示转自: 。
2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够洁净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批判培训，并要求他以后肯定改正。
3、近效期药品没有准时关注，以至顾客看到时才发觉了问题。以后肯定认真进行陈设检查。
4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。
总之，通过这次检查，我们发觉了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们肯定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满足，让群众真正用上放心药。
2021 年最新药店自查报告范文(四)
依据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查状况如下:
一、人员管理状况:
1、依据经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人__同志为主要责任人、以质量负责人__为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有 3 名员工。
2、依据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训方案，并按方案对门店员工进行法律法规及专业学识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备状况:
1、依据经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内洁净洁净、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调 1 台、灭蚊灯 1盏、老鼠夹 4 个、温湿度计 1 个。
三、质量管理状况:
门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良大事的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理状况:
1、门店严格依据依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格依据药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查状况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
2021 年最新药店自查报告范文(五)
依据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要
求，我药房对实施 GSP 工作高度重视，并进行了认真预备和全面检查，现将我药房实施 GSP 认证工作及自查状况报告如下:
一、药店基本概况:
本店成立于 2021 年 11 月 21 日店，位于田苑新村 17 栋12 号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。经营范围:处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工 4 人，其中从业药师1 人，已取得上岗证有 3 人，营业面积 106 平方米。经营品种有 800 多种。
二、质量管理与制度
由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种状况只是设立质量管理组，由 4 名同组成:分别是药店法人:吴艳、质量管理负责人:吴爱枝(兼驻店药师)、验收员:沈芸芸、养护员:李芳。营业伊始，我药房就是依据 GSP 要求制定了一套适合自己实际状况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格依据 GSP 要求去做。在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合新版《GSP》要求。
三、人员与培训
为了不断提高全体员工的专业技术素养，制定了学习培训方案，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业
技术学识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备
本企业依据新版 GSP 要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、光明，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理
依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品 GSP 认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件，托付书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。
对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进状况，做到票、帐、物相符，再依据相关程序录入电脑做好各项基础工作。
验收管理:验收人员对购进的药品，依据原始凭证及税票，严格依据有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。
(1)外包装是否坚固、干燥;封签、封条有无破损;外包
装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。
(2)内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清楚，品名、规格、批号等不得缺项;瓶签要粘贴坚固。
(3)药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、留意事项以及贮存条件等。
(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。准时收集药品不良反应状况，呈现不良反应马上上报药监部门。
六、药品储存、养护与陈设(零售)管理。
我企业在始建时就严格按 GSP 要求，高标准地营造了储存及陈设环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞光明。购物便利，标志醒目，依据经营状况和 GSP的要求，对药品进行了分类。并依据药品性能和性质进行了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区(黄色)、合药品区(绿色)、不合格药品区(红色)和退货区(黄色)，做
到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染大事发生。
添置了货架，温室度仪，避光设施(窗帘)，防鼠设施(门缝密封)达到了 ldquo;七防 rdquo;(防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中依据本店的 ldquo;药品储存、养护与陈设管理制度rdquo;进行管理，如药品与非药品分开陈设、非处方药品与处方药分开陈设、内服药与外用药分开陈设等 ldquo;四分开原则 rdquo;分类陈设，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈设，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。
另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，呈现不符合要求时准时实行措施进行调控;每月定时对库存及陈设药品进行养护检查，并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量
七、销售与售后服务
为了给消费者供应放心的药品与优质的服务，企业对从事药品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时具体向顾客说明药品的服用方法及禁忌等;在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客看法簿。对顾客的评价和投诉准时加以解决，对顾客反映的药品质量
问题，认真对待，具体记录，准时处理。
八、计算机软件系统
计算机系统为国内知名大公司:深圳万国思讯软件有限公司开发。相关模块符合新版 GSP 应用要求，每天对库存量自动提示，每月对库存近效期产品可做催销提示，到期企业及到期药品自动限制相关采办验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。
九、自查状况
我药房成立自查组，由经理吴艳带队、质量负责人主抓，对本店实施 GSP 管理状况进行自查和整改:
一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理;二是对货架上销售标签规范填写;三是对店面卫生重新打扫;四是对分类管理的状况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动 GSP 管理水平得到进一步提高。
通过 GSP 自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。
篇五：药房自查报告
21 年最新药店自查报告 5 篇2021 年最新药店自查报告(一)
依据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查状况如下:
一、人员管理状况:
1、依据经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有 3 名员工。
2、依据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训方案，并按方案对门店员工进行法律法规及专业学识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备状况:
1、依据经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内洁净洁净、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调 1 台、灭蚊灯 1盏、老鼠夹 4 个、温湿度计 1 个。
三、质量管理状况:
门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良大事的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理状况:
1、门店严格依据依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格依据药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查状况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
2021 年最新药店自查报告(二)
依据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施 GSP 工作高度重视，并进行了认真预备和全面检查，现将我药房实施 GSP 认证工作及自查状况报告如下:
一、药店基本概况:
本店成立于 2021 年 11 月 21 日店，位于田苑新村 17 栋12 号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。经营范围:处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工 4 人，其中从业药师1 人，已取得上岗证有 3 人，营业面积 106 平方米。经营品种有 800 多种。
二、质量管理与制度
由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种状况只是设立质量管理组，由 4 名同组成:分别是药店法人:吴艳、质量管理负责人:吴爱枝(兼驻店药师)、验收员:沈芸芸、养护员:李芳。营业伊始，我药房就是依据 GSP 要求制定了一套适合自己实际状况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格依据 GSP 要求去做。在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合新版《GSP》要求。
三、人员与培训
为了不断提高全体员工的专业技术素养，制定了学习培训方案，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术学识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备
本企业依据新版 GSP 要求配备了电脑及符合相关管理要
求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、光明，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理
依据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品 GSP 认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件，托付书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。
对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进状况，做到票、帐、物相符，再依据相关程序录入电脑做好各项基础工作。
验收管理:验收人员对购进的药品，依据原始凭证及税票，严格依据有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。
(1)外包装是否坚固、干燥;封签、封条有无破损;外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。
(2)内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清楚，品名、规格、批号等不得缺项;瓶签要粘贴坚固。
(3)药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、留意事项以及贮存条件等。
(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。准时收集药品不良反应状况，呈现不良反应马上上报药监部门。
六、药品储存、养护与陈设(零售)管理。
我企业在始建时就严格按 GSP 要求，高标准地营造了储存及陈设环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞光明。购物便利，标志醒目，依据经营状况和 GSP的要求，对药品进行了分类。并依据药品性能和性质进行了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区(黄色)、合药品区(绿色)、不合格药品区(红色)和退货区(黄色)，做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染大事发生。
添置了货架，温室度仪，避光设施(窗帘)，防鼠设施(门
缝密封)达到了 ldquo;七防 rdquo;(防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中依据本店的 ldquo;药品储存、养护与陈设管理制度rdquo;进行管理，如药品与非药品分开陈设、非处方药品与处方药分开陈设、内服药与外用药分开陈设等 ldquo;四分开原则 rdquo;分类陈设，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈设，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。
另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，呈现不符合要求时准时实行措施进行调控;每月定时对库存及陈设药品进行养护检查，并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量
七、销售与售后服务
为了给消费者供应放心的药品与优质的服务，企业对从事药品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时具体向顾客说明药品的服用方法及禁忌等;在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客看法簿。对顾客的评价和投诉准时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，具体记录，准时处理。
八、计算机软件系统
计算机系统为国内知名大公司:深圳万国思讯软件有限
公司开发。相关模块符合新版 GSP 应用要求，每天对库存量自动提示，每月对库存近效期产品可做催销提示，到期企业及到期药品自动限制相关采办验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。
九、自查状况
我药房成立自查组，由经理吴艳带队、质量负责人主抓，对本店实施 GSP 管理状况进行自查和整改:
一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理;二是对货架上销售标签规范填写;三是对店面卫生重新打扫;四是对分类管理的状况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动 GSP 管理水平得到进一步提高。
通过 GSP 自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。
2021 年最新药店自查报告(三)
重庆市食品药品监督管理局忠县分局:
我店 times;times;药房 times;times;县 times;times;连锁店，收到 times;食药监〔200times;〕times;times;号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领悟文件精神，依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店依据 times;县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了认真对比
检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下:
一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人 times;times;times;，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营，本店全部品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。
三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及询问服务方面:首先遵照执行《药品广告安全审查方法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推举。
五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的状况下，向四周取得 GSP 认证的、有合法经营
资格的企业采办，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。
2021 年最新药店自查报告(四)
药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分渐渐形成为广泛的各种把握，这些把握一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。对药学职业道德来说，首先要有不断供应优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的必要。药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。药学人员应当从每个时期防病治病的实际必要动身，全心全意的为宽敞群众服务。形成药学职业道德准则。对药学职业道德来说，首先要有不断供应优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的必要。药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。药学人员应当从每个时期防病治病的实际必要动身，全心全意的为宽敞群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关怀的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的准时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
加强职业道德培训，订正行业不正之风。突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生活作风的培训，深化开展抱负信念培训、党章和法纪培训、社会主义荣辱观培训、廉洁自律培训，筑牢廉洁从政的思想道德基矗要进一步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家庭美德培训，不断增加全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。
加强业务学习，提高科室人员业务素养。积极参与医院举办的各类学习培训，提高服务的才能和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮忙，广泛开展各种学习交流，推动全体科室人员业务素养有新的提高。
加强礼仪培训，提高科室人员职业素养。了解患者及家属在医护工作中的心态表现，培育针对性的服务意识和随机应变的服务才能，多使用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避开医患冲突，准时处理各种冲突，不断提高医院专业服务水平。
2021 年最新药店自查报告(五)
接你处的通知，市三力药业公司准时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠
工作，对比国家食品药品监督管理法和 GSP 管理的规定，严格自查，并依据各自的状况写出自查报告。我们三力药业五部依据要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下:
我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最终我们汇总了检查结果发觉有如下问题:
1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们准时进行了更改,现在已经更换了新的警示转自: 。
2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够洁净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批判培训，并要求他以后肯定改正。
3、近效期药品没有准时关注，以至顾客看到时才发...
篇六：药房自查报告
零售药店处方药销售自查报告样板 西药房处方药管理自查报告1、票据管理：本药房在购进处方药时有合法的票据，并按规定建立了购进记录，票、帐、物相符。
2、分类管理：本药房的处方药与非处方药是分柜摆放的，处方药放在专柜内，未采取开架自选的方式销售。
3、处方管理：本药房的处方药是凭医师开具的处方销售的。
4、调配管理：处方药是由本店驻店药师审核后调配销售的，并在处方上签字或盖章的。
5、药师管理：在 雇 营业时间内，本店药师 惫 和药学从业人员均在岗 恿 ，如药师不在岗的，本 嘘 店摆放有“药师不在岗 溅 ”标识，并停销售处方 噪 药。
6、抗菌药物 轮 及特殊药品管理：本店 爹 抗菌药是严格按处方药 膘 管理的相关规定予以购 原 进和验收上柜销售的， 疆 对含麻黄碱类复方制剂 溪 的药品，按有关规定执 隆 行了购买者信息的登记 艳 制度。
处方药自查报告 遇
我店根据处方药销 抖 售相关要求，组织相关 碳 人员重点就处方药销售 壳 进行了全面检查，现将 卜 具体情况汇报如下：我 仑驻店药师没有在其他单 叶 位兼职，在职药师是与 鸯 备案人员一致；驻店药 翠 师在岗履行岗位职责， 智 驻店药师不在岗，挂上 跃
暂停销售处方药；我分 朝 店将驻店药师的执业技 撬 术职称证明原件悬挂于 圆 营业场所醒目位置；我 辟 分店严格按 GSP 按月 拓 建立驻店药师排班表及 叁 考勤记录；驻店药师在 防 营业时间内上岗时，佩 颁 戴标明其姓名、职称等 李 内容的胸卡；做到凭处 弘 方销售，并保存处方， 柳 做好处方药品销售记录 洛 ；
我店根据《处方 氰 药与非处方药流通管理 永 暂行规定》第十条指出 朗 ：执业药师或药师必须 败 对医师处方进行审核， 赊 签字后依据处方药正确 丹 调配、销售药品。对处 锈 方不得擅自更改或代用 格 。对有配伍禁忌或超剂 信 量的处方，应当拒绝调 梳 配、销售。必要时，经 浴 处方医师更正或重新签 回 字，方可调配、销售。
禹 零售药店必须将处方留 滥 存 2 年以上备查。在日 詹 常销售中我们销售处方 迷 药必须顾客持有医师处 胳 方方可销售，且必须进 毯 行处方留存，若顾客不 灶 能留存处方，我店也会 检 将处方留存电子版或将 屋 处方进行复印留存，留 崎 存期限至少两年。
** 雄 *******年月日 称
医保服务工作自查报告 胶
厦门市社保管理中心：
整
我药店收到文件后 我 ，高度重视，认真学习 偶 该文件，深刻领会文件 别 精神，并结合《福建省 知 人力资源和社会保障厅 锋关于开展定点医疗服务 悄 行为专项检查的通知》 省 要求，对照本药店的实 蛆 际情况，进行医保服务 昏 工作自查。本店遵照“ 颁医保协议”和相关法律 纤 法规，从各方面严格遵 赢 守，达到规
定的要求， 批 现将自查情况汇报如下 翻 ：
一、人员资质条 蔽 件方面：因本店经营有 谣 处方药、甲类非处方药 钳 ，质量负责人×××， 昆 本店的销售人员持有食 慧 品药品监督局颁发的《 辗 职业资格证书》，取得 伎 了上岗资格。
二、 盐 在经营方式、范围方面 钟 ：没有超范围经营，本 芍 店所有品种都在合理规 枉 定范围内，没有销售属 购 国家严令禁止销售的药 些 品、器械。
三、药 屡 品的分类管理方面：严 遭 格遵照国家处方药和非 厘处方药分类管理的有关 窗 条例，处方药和非处方 换 药分柜销售，已明确规 载 定医生处方销售的药品 拜 ，一律凭处方销售，同 裂 时设立非处方药品专柜 性 ，贴有明显的区域标识 允 。
四、药品广告及 腿 咨询服务方面：首先遵 曰 照执行《药品广告安全 炒 审查办法》等规定，不 撑 发布任何未经许可审批 靳 的各种药品广告，不销 糕 售因严重虚假宣传被食 讶 品药品监督部门采取强 拎 制措施暂停在辖区内销 忍 售的药品，在药品销售 娱 中正确介绍药品的性能 拟 、用途、
禁忌及注 肠 意事项，没有夸大药品 脖 疗效，不以非药品以药 核 品向顾客 介绍和推荐。
恰
五、药品质量管理 轴 方面：根据市医保中心 磷 制定的管理制度，
慨 本店认真制定有关药品 并 管理制度，严格按照细 迎 则运行，
建立健全
瘩 各项药品质量管理记录 汛 ，同时建立各项药品质 鲁 量管理档案，确保
耶 经营的药品质量，店堂 落 明示处悬挂《服务公约 苫 》，公布监督电话， 设 又 顾客意见薄，保证服务 咆 质量。
在今后，我 掌 药店将进一步强化本店 抨 员工的有关医保刷卡方 刑 面
法律意识、责任 汀 意识和自律意识，自觉 兄 、严格遵守和执行基本 疆 医
疗保险各项政策 划 规定，加强内部管理， 肿 为建立我市医疗保险定 绩 点
零售药店医保险 茄 刷卡诚信服务、公平竞 腥 争的有序环境起模范带 纳 头
作用，切实为广 重 大参保人员提供高效优 蔚 质的医保刷卡服务，确 吊 保 药店的健康运行。
× 性 ××××店 XX 年 8 月 轨 1 日
篇七：药房自查报告
药品安全隐患自查报告 ****医院放心药房自查报告根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认真贯彻落实，并开展自查。现将自查结果汇报如下：
一、加强管理，明确责任。
我院成立了专门的药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。
二、按照各项制度严格执行，严抓质量管理，确保安全 药品购进制度执 一 行情况
1、渠道合 防 法：我院严格遵守《医 振 疗机构药品管理规范》 吉 ，从具有相应药品经营 谐 资格的合法企业购进药 朽 品，保证药品渠道合法 合 、安全。
2、证照 钎 齐全：我院购进药品前 侦 ，先行验明、核实供货 阿单位的药品经营许可证 氰 、营业执照、授权委托 酗 书，以及所购药品的批 钟 准文件等有效证明文件 巴 。
3、网上集中采 伊 购：根据市卫生局指示 埂 和要求，我院已全面实 沧 行网上集中采购。
核 4、票据管理：我院购 炒 进的药品每批次都索取 欲 合法的票据并留存。
验 蝎 收管理制度执行情况
并
1、验收药品：验收 燥 药品时，验收员除了对 织 药品品名、规格、批准 樟 文号、数量、批号、效 诛 期、生产企业和供货单 涵位，还要对外观质量和 栽 包装进行感官检查；到 店 货药品必须附有同批号 功 的出厂质量报告单。
忘
2、特殊药品验收：
贩 实行保管员和验收员双 紧 人验收。
储存和养护管 营 理制度执行情况
1 曼 、分类存放：药库药品 必 按照药品的属性和功能 赶 分别存放。过期、破损 桔 等药品放置在退药区。
袋 麻醉药品、精神药品均 坚 按相关规定存管理，专 损 柜存放，专账记录，账 哆 物相符。
2、储存 弱 条件：均按照药品说明 晕 书标明的储存条件储存 敬药品。
3、养护工 昼 作：药品养护员严格执 忻 行药品保管、养护管理 烯 制度，定期检查药品避 橇 光、通风、防火、防虫 满 、防鼠、防污染等条件 核 是否合理，并建立相应 刻 的养护 档案，从而保证 吉 药品质量。
4、近 驭 效期药品管理：我们建 右 立效期药品管理制度， 恨 每月 20 日对药品进行 婚 盘点，药品效期提前 3 挟 个月下架，严格杜绝过 揉 期药品的存在。药品发 荣 放也严格遵循“先进先 檄 出”、“近效期先出” 丫 的原则。
药品调配、发 珐 放制度
1、调配卫 芋 生要求：用于调配药品 胺 的药匙、包装用品以
及 寞 调配药品的区域，完全 烘 符合卫生要求及相应的 随 调配要求。
2、拆 霉 零要求：需要对原最小 童 包装的药品拆零调配的 扬 ,拆零药品的包装袋上 霍 注明“请在医嘱使用期 俏 限内服用”字样，并标 攒 明药品通用名称、规格 亏 、批号，效期和患者姓 丙 名等内容 药品不良反应 箕 报告和监测
1、不 垢 良反应监测：药剂科负 穴 责不良反应报告的收集 赦 。不定期检查和督促临 呐 床医师发现并填写不良 帝 反应报告，由药剂科汇 衣 总并网络汇报上级药监 煮 部门。
2、临床指 墨 导：药剂科通过不定期 寅 下到临床科室对临床医 粱 师进行指导。
人员 档 健康档案每年定期组织 蜗 一次健康体检，并建立 蝇 健康档案。
三、精心组 炎 织，加强人员培训。
噬
加强制度建设，积极 孔 开展人员培训，及时掌 陪 握有关法律、法规知识 乙 。对抗菌药物合理使用 押 进行了全员定期培训， 共 对具有麻醉药品处方权 页 的医师和药学人员定期 阶 培训。
通过自查也 凶 发现了不足之处，我们 竹 将改进完善自己的工作 吟 ，以便使自己的工作更 卉 规范。总之在今后的工 轩 作中，我们将不懈努力 耪 为患者提供放心的药品 也 和优质的服务。
**社 刀 区医院 XX 年 9 月 3 日 棒
腾飞药店经营自查报告 宴
嘉定县食品药品监督管 愚 理局
收到【关于印 樊 发全国药品声场流通领 讲 域集中行动】的通知
贵
本药店更加重视，根 周 据国家食品药品管理法 遮 和 GSP 管理规定，认 愈 真进行自查自纠汇报如 匈 下；
1 加强领导组 仟 织涉药人员集中学习， 陵 领会文件精神，按照
铱
【中华人民共和国药 杯 品管理法】等相关法律 龚 ，法规，守法经营；
灸
2 在经营方式范围方 舍 面，没有超越范围经营 喧 ，本店所有药品都在合 庞 理规定范围内，没有属 桔 国家严禁禁止销售的药 畏品。统一从公司进货， 招 不从非法渠道购进药品 批 ，确保药品质量，不经 诛 营假、劣药品；
3 篓 职员与培训，全体人员 慌 经嘉定县食品药品药监 眉 管理局培训后，特定店 支 员培训计划，对员工进 规 行【药品管理法】【质 抽 量管理制度】【业务知 酒 识】等有关法律法规和 首 规章制度培训，建立员 菏 工教育档案；
4 设 至 施，设备的养护，陈列 午 和储存，如湿温度计的 倍 调节，计量进行检查， 渺 空调的排风除湿，蚊蝇 穗 灯的清理。冷藏柜的养 电 护。按日期做好养护记 掩 录；
5 药品的养护 宵 ，进货验收和养护，根 以 据验收和养护的专
业培 畸 训。对药品的规格，剂 浚 型，生产厂家，批准文 潞 号，注册商标，有效期 渤 数量进行检查，标签说 友 明说及相关文件检查， 特 并做好记录，
药品 蛛 的分类摆放，如发现处 司 方药与非处方药不标准 乃 ，及时改正，药品养护 耙 和检查在 32 以上，并 乖 做好记录；
6 药品 堰 销售与服务，药店以质 枣 量服务第一，销售人员 停 健康检查合格持证上岗 渡 ，营业时对客户热情， 辩 佩戴胸卡并有姓名和服 躁 务。介绍药品不要误导 恃 消费者，对消费者说明 厢 药品禁忌，注意事项。
积 本店售出药品按有关规 穗 定售出药时，必须凭执 豺 业药师或职业药师助理 瑞 开具有处方才出售处方 广 药。
总之，通过这 叶 次检查，我们对工作的 纬 问题以检查为契机，认 札 真整改努力工作，将严 绣 格按照县局指示精神领 篮 会文件的宗旨，让顾客 颜 满意，让每个人吃上安 围 全有效放心的药，药店 助 全体员工感谢市，县食 铰 品管理局的领导对工作 旋 的认真。特此敬礼 特此 小 报告 XX 年 3 月 28 日 裸
药店自查报告 药店>自 俘 查报告 一、企业概况
惜
本企业成立于 20* 瞒 *年 3 月，是一家个体 予 药品零售企业。本企业 知 以 GSP 为准则，编制 牙 并完善企业质量管理体 览 系。
目前本企业员 郧 工 4 人，其中药师 2 人 蔗 、药士 1 人，药学专业 渣 技术人员占总人数的 1 惶 00%。药学技术人员 泽 配置能适应药品经营质 伴 量管理的要求。
二、G 忌 SP 组织人员机构
盐 企业设置企业负责人、 纲 采购、养护员、仓管员 峨 为 XX；质量负责人为 惯 XXX；质理管理员、 堵 验收员为 XXX；审方 珍 员为XXXX、XXX 句 ；营业员为 XXX、X 帐 XX 明确专职质量人员 南 的质量责任。
三、人员 夷 与>培训
为了不断 徊 提高全体员工的专业技 结 术素质，制定了学习培 猪 训计划，定期的组织全 仲 体员工学习药品管理法 李 律法规和专业技术知识 逾 ，每六个月进行一次考 掐 核，并建立培训档案。
持
四、设施与设备
本 产 企业根据新版 GSP 要 留 求配备了电脑及符合相 龚 关管理要求的药品进销 表 存管理软件，在营业场 美 所配置了检测温湿度的 页 设备，现备有温湿度计 喜 、空调。并配置了防鼠 惺 、防虫、防火设备等。
旋 营业场所清洁、明亮， 骚 营业货架、柜台齐备。
寥
五、药品进货、验收管 禄 理
根据《药品管理 诣 法》和《药品经营质量 尝 管理规范》等有关法律 恢 法规要求，对购进药品 峦 进行质量与合法资格的 彝 审
核，并索取加盖企业 蹭 公章的药品 GSP 认证 碰 书、药品经营许可证和 阉 营业执照复印件，委托 贩 书应明确规定授权范围 盔 和授权期限；药品销售 拍 人员的身份证复印件； 费 购进进口药品，向供货 帅 单位索取《进口药品注 汪 册证》、《进口药品检 陛 验报告书》复印件，并 业 加盖供货单位质量管理 御 机构的原印章；进口药 臃 品应有中文标识的说明 些 书。对首营企业和首营 郎 药品实行审核制度。企 沛 业建立了药品购进台帐 粗 ，台帐真实、完整地记 戌 录药品购进情况，做到 筐 票、帐、物相符，再根 势 据相关程序录入电脑做 蜜 好各项基础工作。
盈 验收管理：验收人员对 蹦 购进的药品，根据原始 楔 凭证及税票，严格按照 蕴 有关规定逐批检查验收 狐 并记录。主要检查验收 溢 的药品是否符合相应的 行 外观质量标准规定。外 尺 包装是否牢固、干燥； 也 封签、封条有无破损； 村 外包装是否注明通用名 箭 称、规格、生产厂商、 赡
批准文号、注册商 撅 标、批号、有效期。对 载 于特定储运标志是否符 逾 合药品包装要求。内包 撂 装每件中是否有产品合 湛格证，容器是否合理， 庙 有无破损，封口严密是 岳 否合格，包装字迹应清 马 晰，品名、规格、批号 疤 等不得缺项；瓶签要粘 哗贴牢固。药品标签说明 缨 书上明确印有药品的通 望 用名称、成份、规格、 优 生产企业名称、批准文 牙 号、生产批号、生产日 哆期、有效期等。标签或 碴 说明书上还应有适应症 姆 或功能主治、用法用量 促 、禁忌、不良反应、注 使 意事项以及贮存条件等 胯 。
验收进口药品其包装 给 的标签以中文注明名称 阅 、主要成份以及注册号 颧 ，有中文说明书，并附 赡 有《进口药品注册证》 旺 、《进口药材批件》和 谬 《进口药品检验报告书 屉 》，并加盖供货单位质 败 量管理机构红印章的复 囊 印件。及时收集药品不 挤 良反应情况，出现不良 镑 反应马上上报药监部门 抛 。
六、药品储存、养护 斋 与陈列管理。
我企 裕 业在始建时就严格按 G 喀 SP 要求，高标准地营 伟 造了储存及陈列环境， 筑 按市局最新标准装修了 峪 营业区，做到了营业场 刻 所宽敞明亮。购物方便 则 ，标志醒目，根据经营 边 情况和 GSP 的要求， 匡 对药品进行了分类。并 淘 根据药品性能和性质进 序 行了分区，分类、实行 臆 了色标管理，将仓库划 趾 分为待验区、合药品区 红 、不合格药品区和退货 砸 区，做到了药品与非药 镜 品、外用药与内服药分 苇 区存放，做到了便于操 鸥 作、防止差错、污染事 侗 件发生。添置了货架， 赣 温室度仪，避光设施， 蛛 防鼠设施达到了“七防 詹 ”要求。安装了符合照 揖 明要求的照明设备。营 阎 业区都置有空调可保证 窒 合适的空气湿度和温度 巷 。在工作中按照本店的 牲 “药品储存、养护与陈 窟 列管理制度”进行管理 礼 ，如药品与非药品分开 钉 陈列、非处方药品与处 撒 方药分开陈列、内服药 掖 与外用药分开陈列等“ 蓝 四分开原则”分类陈列 薪 ，含麻黄制剂类特殊制 弹 剂专柜陈列，并标明警 枕 示标语，拆零区专柜配 鞘 备相关拆零工具。另外 狡 每天上下午测量营业区 揉 及库房的温湿度，出现 扇 不符合要求时及时
采取 肄 措施进行调控；每月定 丹 时对库存及陈列药品进 登 行养护检查，并按要求 啮 记录等等。这些措施能 砸 够确保药品的储存质量 有
七、销售与售后服务
眯
为了给消费者提供放 踊 心的药品与优质的服务 桅 ，企业对从事药品零售 涯 工作的营业员，进行业 冉 务培训考核。销售药品 酱 ，针对顾客要求所购药 潭 品，核对无误后将药品 菇 交与顾客，并开具销售 侥 凭证，同时详细向顾客 域 说明药品的服用方法及 粉禁忌等；在营业场所明 雪 示服务公约、公布监督 鹰 电话和设置顾客意见簿 钵 。对顾客的评价和投诉 墅 及时加以解决，对顾客 殆反映的药品质量问题， 釜 认真对待，详细记录， 菌 及时处理。
八、计算机 墩 软件系统
计算机系 钟 统为国内知名大公司。
篱 相关模块符合新版 GS 滨P 应用要求，每天对库 诊 存量自动提醒，每月对 枷 库存近效期产品可做催 虞 销提醒，到期企业及到 忱 期药品自动限制相关采 肠 购验收销售等活动，对 指 含麻制剂可自动进行限 夸 量及登记姓名和身份证 漏 销售等。
九、自查情况 椒
我药房成立自查组 陕 ，由 XXX 带队、质量 坪 负责人主抓，对本店实 庸 施 GSP 管理情况进行 所
自查和整改：
一是 戒 对有关档案、记录进行 始 科学地归纳和整理；二 袍 是
对货架上销售标签规 烂 范填写；三是对店面卫 负 生重新打扫；四是对分 袋 类管理的情况进行进一 瞧 步检查并规范。通过自 视 查自纠活动 GSP 管理 渡 水平得到进一步提高。
央
通过 GSP 自查， 郸 我们认为已初步达到标 祷 准要求，现提出认证申 局 请，欢迎各位领导前来 欺 检查指导。
药店自查报 棵 告
根据《药品管理 菜 法》、《药品经营质星 姥 管理规范》等相关法律 娃 法规及>规章制度的要 严 求，保证我门店所经营 炭 药品的质量合格、使用 讹 安全，我门店药品经营 偏 的相关环节进行自查， 邑 其自查情况如下：
一、 刮 企业基本情况
企业 陈 负责人：xxxx，在 裴 xxxx 系毕业，职称 锑 ：职业药师。经营地址 坍 ：xxxxx，经营范 缘 围：生化制品、中药材 宵 、中药饮片、生物制品 莽 、中成药、化学药制剂 冶 、抗生素制剂。经济性 蜀 质：连锁门店。“以质 暴 量求生存，以诚信求发 标 展”的企业宗旨，遵循 嘎 互惠互利，共同发展， 梦 诚信至上，依法经营的 猩道德规范。
二、人员配 弯 备情况：
按照经营 袒 药品的相关法律法规及 直 规章制度的要求，我们 训 店建立以企业法人 xx 幽 x 同志为主要责任人； 频 质量负责人、质量机构 阉 负责人：xxx 同志为 敬 主的质量领导小组，验 鸣 收、养护人员：xxx 唉 ；医药导购：xxx。
织 门店共有 xxx 名员工 汝 。
三、各岗位人员 氟 培训考核制度和定期体...